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        患者出現不良反應 "安徽華源"問題注射液被召回

        2006年08月04日 02:57

          因安徽華源生物藥業有限公司(下稱“安徽華源”)生產的“欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液”與接連在黑龍江、青海等地發生的患者嚴重不良反應有較為明確的關聯性,目前,相關部門已經派工作組進駐企業進行調查,并在全國范圍內召回問題產品。上海方面也已經開始調查該批次產品的使用情況。

          《第一財經日報》昨日獲悉,此次出現問題的“欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液”共5個批次,均為2006年6月生產。“這5個批號的產品一共有11200多瓶,目前,安徽華源已經向全國發出召回通知。”昨日安徽省藥監局相關人士說。

          據介紹,這5個批次的產品主要在山東、吉林、青海等城市的醫院使用,第一天已經召回2300多瓶,并封存了1800瓶。由于數字每日都在更新,因此尚不知道截至昨日總共召回的數量。

          “我們已經向各地發出協查通知,目前,導致不良反應的產品已經得到控制,尚沒有造成人員死亡,而不良反應病例也沒有增加。”該人士說。

          該人士告訴記者,安徽省藥監局于7月28日收到了SFDA(國家食品藥品監督管理局)關于該藥品不良反應報告的傳真。當日,由藥品稽查處、安全監督處等組成的工作小組就進駐位于阜陽的安徽華源進行調查。與此同時,SFDA也于第二日派來了調查人員。

          記者同時了解到,目前華源集團的高管已經前往安徽華源方面協助調查,安徽華源的總經理、常務副總裁也于8月1日前往西寧調查。但華源集團和安徽華源方面不愿意對此事發表意見。昨日,安徽華源總經辦一位人士表示,針對不良反應事件,他們有很多事要做。

          安徽省藥監局方面表示,目前已經對這幾個批次的“欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液”進行抽樣檢驗,根據已經出來的10多項指標顯示,數據都是正常。由于最后結果還沒有出來,因此還不能對產品定性。

          上海藥品不良反應監測中心杜文明主任表示,克林霉素的不良反應是屬于比較多見的。但上海已經開始調查該批次產品的使用情況。

          目前,黑龍江省已經發現14名患者因為使用該注射液出現了意識障礙、頑固性低血壓性休克等嚴重藥品不良反應。黑龍江省藥監局已于8月2日發出緊急通知,要求在全省范圍內全面暫停銷售和使用上述注射液。此前,廣西、浙江、青海西寧、山東蓬萊等部分醫院的患者也出現了同樣狀況。

          受此事影響,安徽華源母公司

          上海華源股份有限公司(600094.SH)股價在連續幾日下跌后,昨日繼續下滑,收報4.05元,下跌2.4%。(第一財經日報 郭艾琳)


         
        編輯:宋方燦】
        :::相 關 報 道:::
        ·中國衛生部緊急通知停用安徽華源生產的藥品欣弗
        ·安徽華源產注射液出現嚴重不良事件 被暫停使用
         

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