中新網3月13日電 香港《明報》今日在“要聞”欄目刊發(fā)報道稱，香港衛(wèi)生署從零售藥商取得萬輝藥業(yè)企圖逃避署方追查的信件“罪證”后，反擊力證萬輝“四宗罪”，包括涉嫌竄改兩項藥物文件、未得署方同意作不完整回收、取消120藥物注冊動機成疑，以及全廠40%藥物有效期與事實不符，已勒令萬輝實時停牌1個月，并交警方跟進。

　　香港警方12日晚實時拘捕該廠的4人，懷疑他們偽造虛假文件，并檢走一些證物進一步調查。

　　立法會衛(wèi)生事務委員會將于本月31日，就歐化藥業(yè)毛霉菌藥丸和萬輝藥業(yè)問題舉行特別會議，討論特區(qū)政府在立法程序及監(jiān)管過程中的角色。委員會主席李國麟認為，衛(wèi)生署在事件中改變態(tài)度令人“感到奇怪”，批評有關單位“后知后覺”。

　　衛(wèi)生署日前指萬輝回收藥品屬“低風險、不涉安全問題”，故毋須實時公開事件，但署方態(tài)度12日大逆轉，而促使事態(tài)180度轉變的關鍵，是署方在總藥劑師陳永健11日向傳媒說明后，12日從零售藥商取得一封萬輝于2月26日發(fā)出的產品回收信，信中指明回收是“避免衛(wèi)生署查獲，引起不必要的麻煩”，從而揭發(fā)萬輝在事件上諸多隱瞞。

　　副署長譚麗芬說，他們進一步調查發(fā)現(xiàn)，萬輝向他們提交的其中兩份涉及皮膚軟膏和鈣補充劑的藥品續(xù)牌申請文件，藥物有效期被人蓄意刪改至相差1年，由于這涉及虛假文件，已實時交警方跟進。

　　署方在2月25日接獲線報上門調查時，最初只發(fā)現(xiàn)萬輝全部459種注冊藥品中的56種有效期標示不符，但萬輝卻在24小時內主動向署方交代另有160種藥同樣有效期有誤，2月26日即通知署方自行回收。

　　“這次調查實際上遇到很多困難，對方很多不合作，很多資料也要靠第三方得知，個別處理步驟并不理想�！弊T麗芬說，藥劑業(yè)及毒藥管理局轄下牌照委員會12日開會決定暫停萬輝制藥牌照1個月，并裁定該公司在制造216款有效日期“報大”半個月至2年的藥劑產品時，未符合“良好藥品生產規(guī)范”標準。

　　衛(wèi)生署要求萬輝13日提交中期報告，交代回收進展，萬輝至今已回收市面80%問題藥品。署方指未能設定調查萬輝的時限，不排除將停牌期延長，若委員會認為萬輝生產的藥品不能符合安全和質量要求，會考慮永久吊銷其牌照。針對萬輝突然申請取消120種藥品的注冊，署方表示要“特別了解”，并會“進一步檢視當中是否涉及任何隱藏影響公眾健康的不當行為”。

　　萬輝藥業(yè)成立于1968年，公司網頁資料指他們是在2002年1月成為香港首批符合GMP規(guī)格的藥廠，目前約有1000間零售藥房銷售其產品，醫(yī)管局也有使用該廠出產的藥膏和鉀水，此事后會轉用其它代替藥品。