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          港府擬檢討藥物監管制度 涉人為疏忽或處分(圖)
        2009年03月23日 08:40 來源:中國新聞網 發表評論  【字體:↑大 ↓小
            崔俊明(左)表示,注射用凈水容量出現嚴重誤差,估計是生產商的質量控制部門出錯。中為醫學會主席謝鴻興,右為立法會議員李國麟。(圖片來源:文匯報)
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          中新網3月23日電 香港《文匯報》今日在“要聞”欄目刊發報道稱,香港一個月內出現6宗藥物事故,最新揭發的2宗更反映有關單位在藥物處理程序上出現漏洞,過分信賴藥廠提供的數據,配藥員工派藥前沒按程序核對藥物數據包括有效食用日期,也是發生這2宗事故的主因。

          香港食物及衛生局副局長梁卓偉22日出席公開場合表示,對接二連三的藥物事故感到難以接受,“影響了部分人對香港藥物供應的信心,特區政府和公營機構是責無旁貸。”

          近月來,香港先后發生歐化生產發霉降尿酸藥、萬輝竄改藥物有效期、琪寶出售未注冊藥品給醫管局、源輝貿易無牌包裝藥物及竄改藥物有效期等事故。梁卓偉表示,不排除任何可能性,包括人為疏忽、監察制度或質量監控出問題。他強調,有關單位會盡力做好藥物的把關、規管和檢測工作,并相信醫管局要著手調查藥物采購及分發情況,倘若涉及人為或職員疏忽,會經人事程序調查或處分。

          食衛局已設立檢討委員會,下月初舉行首次會議,成員名單23日公布。梁卓偉表示,委員會將全面檢討藥物監管制度和相關法例,在6至9個月內完成報告,而醫管局也要確保有關藥物的安全。

          香港立法會議員李國麟表示,衛生署應每隔1至2年為藥物重新注冊登記,確保藥物質量得到保證,醫管局應公布采購藥物的詳細過程,而每間藥廠應100%符合GMP規范,并趕快引入微生物測試。對于有關單位擬為藥廠引入扣分制,醫學會會長謝鴻興22日批評,做法太兒戲,他建議藥物事故若涉及誠信問題,應循刑事途徑處理。

        【編輯:劉羨
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        直隸巴人的原貼:
        我國實施高溫補貼政策已有年頭了,但是多地標準已數年未漲,高溫津貼落實遭遇尷尬。
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