中新社香港三月二十一日電 針對接連出現(xiàn)的藥物事故,香港特區(qū)政府二十一日宣佈成立檢討委員會,審視藥物監(jiān)管機制,委員會會在六到九個月時間內,檢討現(xiàn)行法例和監(jiān)管制度,有需要時會修改法例,加強藥物的監(jiān)管。
新成立的委員會由特區(qū)食物及衛(wèi)生局常任秘書長李淑儀任主席,衛(wèi)生署長林秉恩會領導一個工作小組。其余的成員名單將在下星期四公佈,將包括製造、零售、藥劑及醫(yī)學界代表,預計四月初會召開首次會議。
李淑儀表示,委員會約需六至九個月檢討現(xiàn)行法例及監(jiān)管制度、供應鏈的要求,亦會審視現(xiàn)行罰則是否有效,有需要時會修改法例。
衛(wèi)生署署長林秉恩表示,檢討藥物的小組首項工作,是在藥廠引進微生物學化驗,小組已委托港大微生物學系系主任袁國勇研究可行性。
林秉恩又說,要確保藥物沒有問題,不能夠單靠政府,當局已去信藥物生產(chǎn)商、入口商及代理商,提醒業(yè)界操守及誠信,他們要有責任提供符合法律規(guī)定的藥物,無論在安全及品質上,都要符合要求。
林秉恩強調,香港生產(chǎn)的藥物有數(shù)千種,現(xiàn)時只是一兩個廠家的藥物出現(xiàn)問題,并不表示其他廠家都會犯錯,希望市民不要對藥物監(jiān)管制度失去信心。他又說,短期內會增加人手化驗藥物,確保安全。
香港醫(yī)院管理局今早約見三個醫(yī)藥團體,聽取他們對監(jiān)管藥物品質的意見。三個團體都建議,當局應該從加強核查藥物源頭做起。香港藥學會會長鄺耀深引述醫(yī)管局指,下星期會在立法會的事務委員會會議中,交代醫(yī)管局怎樣改善采購和監(jiān)控藥物的品質。(完)
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