中新網(wǎng)4月1日電 據(jù)香港《文匯報》報道，香港接連出現(xiàn)藥物事故，涉事的5間藥廠及進口商疑觸犯不同法例，或將面臨連串法律訴訟。

　　香港衛(wèi)生署表示，即將把該5間藥廠的藥物事故交律政司研究，以決定是否起訴。當中歐化藥廠把藥粉放置室溫14天以致發(fā)霉，其后再制成痛風藥“別嘌醇”疑導致8人喪命，衛(wèi)生署直言該重點將成為檢控歐化的關鍵。

　　香港食物及衛(wèi)生局局長周一岳表示，假若死因庭裁定病人是服食含毛霉菌“別嘌醇”致死，該局或會協(xié)助家屬向藥廠索償。

　　衛(wèi)生署考慮起訴近日“出事”的5間藥廠，包括歐化、萬輝、琪寶、源輝及大冢藥業(yè)。3月31日立法會衛(wèi)生事務委員會召開特別會議，衛(wèi)生署署長林秉恩在會上表示，該5間藥廠的藥物事故調查已進入尾聲，將會盡快提交律政司研究。

　　林秉恩指出，其中歐化生產“別嘌醇”，在生產程序中把藥粉放置室溫14天以致發(fā)霉，成為檢控藥廠的關鍵重點，有關單位會再錄取歐化的口供，才決定起訴人數(shù)。

　　周一岳則表示，衛(wèi)生署巡查25間香港藥廠后，沒有發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，但衛(wèi)生署會增加10多名藥劑師，日后針對高危藥物以及向懷疑有問題藥廠加強巡查，并邀請歐美專家來港培訓，長遠會考慮是否需要增加人手及資源。他指出，“香港藥物監(jiān)管制度檢討委員會”將于后天舉行首次會議，預料討論12項短期及中長期的跟進措施，并在6至9個月內完成檢討。

　　這次發(fā)生多宗藥物事故，該些藥廠均取得GMP認證(良好藥品生產規(guī)范)，有議員在會上質疑衛(wèi)生署監(jiān)管有漏洞。林秉恩解釋，在GMP推行后，已有一半未達標藥廠結業(yè)。林說：“我們在未執(zhí)行GMP之前有50多間藥廠，執(zhí)行之后只有20多間，只有適者能夠生存�！�

　　此外，醫(yī)管局提出7項措施以改善藥物采購，醫(yī)管局聯(lián)網(wǎng)服務總監(jiān)張偉麟3月31日出席電臺節(jié)目時表示，該局早前與3個藥業(yè)商會討論執(zhí)行細則，相信2個月內可訂出執(zhí)行時間表以分期落實，包括引進微生物測試、醫(yī)管局加密抽查次數(shù)等。

　　但張偉麟承認要求藥廠制造藥物條形碼有難度。他解釋：“因為藥商供應藥物是國際化，很難要求藥商只為了香港而加上條形碼�！�