中新網(wǎng)11月6日電 藥監(jiān)局發(fā)言人顏江瑛在今天的新聞發(fā)布會上了透露：中國正在考慮修訂藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的管理辦法，把企業(yè)的責(zé)任更進一步突出出來。

　　顏江瑛指出，藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)在不良反應(yīng)上報當(dāng)中的積極性確實不如醫(yī)療部門，這是跟我們國家就診就醫(yī)的醫(yī)療環(huán)境也有關(guān)，因為病人大部分時間是在醫(yī)院里用藥和在醫(yī)院里就診，我們的藥品80%是在醫(yī)院里使用，20%是在藥房、藥店里使用，現(xiàn)在這種情況下，發(fā)生的不良反應(yīng)，也跟病人報告有關(guān)，病人往往先去報告就診的醫(yī)生，如果有什么不舒適，向醫(yī)生報告，所以我們的不良反應(yīng)報告90%以上來源于醫(yī)院，這跟整個人群就醫(yī)的行為有關(guān)。

　　據(jù)顏江瑛介紹，在其他國家，比如說美國，企業(yè)報告的不良反應(yīng)的報告率是非常高的，因為企業(yè)要對上市藥品監(jiān)測以后，到醫(yī)院里收集，然后及時調(diào)整他的產(chǎn)品，或者根據(jù)不良反應(yīng)推斷生產(chǎn)工藝。現(xiàn)在我們國家一些大的企業(yè)也在建立這種機制，而且有些企業(yè)也是積極主動地到醫(yī)院收集這個上市藥品的不良反應(yīng)情況。

　　顏江瑛稱，現(xiàn)在也在考慮藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的管理辦法，是不是根據(jù)現(xiàn)在的發(fā)展要進一步進行修訂，修訂當(dāng)中是不是把企業(yè)的責(zé)任更進一步突出出來。但是有一點，無論是誰報告，作為藥品監(jiān)管部門，作為保障公眾用藥安全的部門，能在第一時間發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)是最主要的。

　　顏江瑛最后說，通過幾次的藥害事件，都能感覺到這個藥品不良反應(yīng)系統(tǒng)還是靈敏有效的，都是很短的時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，讓行政部門及時采取作用，比如說暫時停售和使用藥品，比如說責(zé)令企業(yè)召回藥品，這發(fā)揮了很好的作用。（據(jù)中國網(wǎng)文字直播整理）