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        上海明年將有“門檻”杜絕劣質(zhì)中藥飲片

        2008年07月31日 14:19 來(lái)源:解放網(wǎng)-新聞晚報(bào) 發(fā)表評(píng)論

          明明是“茯苓”身,產(chǎn)品出廠時(shí)的名稱卻成了“當(dāng)歸”;用于新藥研究項(xiàng)目的常用中藥“益母草”,使用時(shí)卻發(fā)現(xiàn)未達(dá)國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)。目前市場(chǎng)上流通的中藥飲片質(zhì)量低劣,已嚴(yán)重?fù)p害了患者利益。就市政協(xié)委員、上海中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)助理張懷瓊,在今年上!皟蓵(huì)”期間有關(guān)盡快制定中藥飲片地方管理措施的提案建議,記者昨天從市食品藥品監(jiān)管局獲悉,今年10月,本市將正式出版《上海市中藥飲片炮制規(guī)范》,明年1月1日起,該規(guī)范將正式實(shí)施。

          正規(guī)廠家產(chǎn)品不達(dá)標(biāo)

          中藥飲片指的是中藥材經(jīng)加工炮制,可直接供臨床配方使用的中藥,一般藥房配出的中藥切片如人參、甘草、金銀花等都屬中藥飲片。

          去年的一項(xiàng)婦科疾病新藥研究過(guò)程中,中醫(yī)大向本市各大中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)入了一味常用中藥 “益母草”,使用時(shí)卻發(fā)現(xiàn)均未達(dá)到國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn);中藥鑒定專家曾對(duì)本市一家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)提供的一種飲片進(jìn)行鑒定,竟發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品標(biāo)注名稱同產(chǎn)品本身 “風(fēng)馬牛不相及”……市政協(xié)委員、上海中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)助理張懷瓊在年初上海 “兩會(huì)”提案中指出,目前市場(chǎng)上流通的中藥飲片質(zhì)量低劣,已嚴(yán)重?fù)p害了患者利益。

          張懷瓊在分析原因時(shí)認(rèn)為: “西藥有明確的成分規(guī)范,但目前的中藥飲片炮制規(guī)范僅僅是對(duì)中藥飲片的加工方法、過(guò)程或工藝進(jìn)行規(guī)范。對(duì)飲片的具體有效成分的監(jiān)測(cè)更沒(méi)有具體統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。”

          加快制定地方標(biāo)準(zhǔn)

          “根據(jù)國(guó)家藥典有關(guān)中藥材的標(biāo)準(zhǔn)部分,中藥材的產(chǎn)地、性狀、水分等項(xiàng)確有硬指標(biāo)。但這離生產(chǎn)一味合格的中藥還距離尚遠(yuǎn)。”張懷瓊說(shuō)。

          按照這位從事多年中醫(yī)研究的專家說(shuō)法,中藥材的采收時(shí)間、產(chǎn)地等都影響著中藥飲片的質(zhì)量!暗F(xiàn)在中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)缺乏量化指標(biāo),加之本市大多數(shù)中藥材都采購(gòu)自外地,中藥材的質(zhì)量良莠不齊,導(dǎo)致市場(chǎng)上出現(xiàn)同一名稱卻不同品種假藥也就不稀奇了!睆垜循傉f(shuō),偽劣中藥充斥市場(chǎng),導(dǎo)致臨床醫(yī)生在處方用藥時(shí)也無(wú)法對(duì)飲片的質(zhì)量進(jìn)行鑒別。

          張懷瓊因此建議,盡快制定本市中藥飲片質(zhì)量地方標(biāo)準(zhǔn)。強(qiáng)制要求生產(chǎn)企業(yè)提供每批生產(chǎn)飲片的樣品,提供質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)。此外,適當(dāng)開放上海中藥飲片供銷市場(chǎng),只要符合上海制定的標(biāo)準(zhǔn),都能進(jìn)入上海市場(chǎng),避免本市地方生產(chǎn)企業(yè)壟斷和生產(chǎn)質(zhì)量低劣的飲片。

          新版《規(guī)定》即將出臺(tái)

          目前,本市共有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)17家。去年,本市共在市場(chǎng)抽取中藥飲片1026件,發(fā)現(xiàn)不合格245件。在2007年以前,其生產(chǎn)的中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)是按 《上海市中藥炮制規(guī)范》1994年版進(jìn)行生產(chǎn)和檢驗(yàn)。但由于該標(biāo)準(zhǔn)受制定時(shí)相關(guān)研究水平不高的局限,對(duì)中藥飲片生產(chǎn)、加工的質(zhì)量控制相對(duì)薄弱,成品質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目也偏少。

          2004年、2005年,由市食品藥品監(jiān)管局聯(lián)合有關(guān)專家,分別對(duì)中藥飲片炮制規(guī)范進(jìn)行了修訂及試點(diǎn)。計(jì)劃于今年10月正式出版的《上海市中藥飲片炮制規(guī)范》2008年版,將是此前兩個(gè)規(guī)范版面的再修訂版,并計(jì)劃于2009年1月1日正式實(shí)施。

          市食品藥品監(jiān)管局透露,新規(guī)范將對(duì)藥品質(zhì)量認(rèn)證規(guī)范(GMP認(rèn)證)加強(qiáng)監(jiān)管,最終提高中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量。而目前本市通過(guò)GMP認(rèn)證的中藥飲片生產(chǎn)廠家已達(dá)16家。

        編輯:王賽特】
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