針對山西太行藥業(yè)茵梔黃注射液發(fā)生疑似不良反應事件，國家食藥監(jiān)局和山西省食藥監(jiān)局先后組織專家進行了檢驗——

　　記者從山西省食品藥品監(jiān)督管理局了解到，山西太行藥業(yè)有限公司生產的茵梔黃注射液經國家和省藥品檢驗機構檢驗后，符合國家藥品標準。

　　陜西省志丹縣醫(yī)院使用山西太行制藥有限公司生產的、批號為071001茵梔黃注射液，發(fā)生疑似藥品不良反應事件后，國家食藥監(jiān)局和山西省食藥監(jiān)局先后組織專家對該公司藥品GMP實施情況進行了檢驗，中國藥品生物制品檢定所和山西省藥品檢驗所也分別對批號為071001的茵梔黃注射液進行了檢驗。經檢驗，該公司生產的批號為071001茵梔黃注射液符合國家藥品標準。

　　記者隨后致電該公司了解情況，銷售部一位工作人員表示，他們已在公司網(wǎng)站上公布了檢驗合格報告。至于茵梔黃注射液何時恢復銷售，這位工作人員表示，還要等有關部門研究后再做決定。該公司承諾，他們將始終以患者和客戶利益至上，在今后的工作中，繼續(xù)本著群眾利益高于一切的原則，牢固樹立“質量重于生命”的信念，嚴格執(zhí)行GMP規(guī)范，提高藥品質量保障水平，為群眾提供更安全、有效的藥品。

　　10月19日，衛(wèi)生部通報了陜西省延安市志丹縣醫(yī)院因使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產的茵梔黃注射液(批號為071001)后，有4名新生兒發(fā)生不良反應，其中1名出生9天的新生兒于10月11日死亡。衛(wèi)生部要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。山西太行藥業(yè)20日就此發(fā)布公告稱已主動召回該批次產品，并暫停其他所有批次同型號產品的使用。(王普榮)