記者從山東省食品藥品監(jiān)督管理局了解到,自去年以來,山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共接到56例黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液引發(fā)的不良反應(yīng)病例報(bào)告。
從2008年1月1日到2009年2月11日,山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心接到的黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液不良反應(yīng)病例報(bào)告共有56例,其中“問題”批次的雙黃連注射液引起的不良反應(yīng)病例有1例。
山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心主任李泮海介紹,這些不良反應(yīng)癥狀以已知的不良反應(yīng)為主,包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、注射部位疼痛、惡心、嘔吐等,反應(yīng)癥狀較輕,有的停止給藥就恢復(fù)了正常,有的經(jīng)過治療也已痊愈,沒有形成嚴(yán)重后果。
另據(jù)了解,山東省各級(jí)藥監(jiān)部門正在全省開展“問題”批次雙黃連注射液的清查和回收。(王海鷹)
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