葛蘭素史克近日宣布一項臨床試驗(yàn)結(jié)果:接種一針其生產(chǎn)的甲型H1N1流感佐劑疫苗即可起到良好的免疫反應(yīng),超過國際上對流感大流行疫苗批準(zhǔn)上市的免疫原性標(biāo)準(zhǔn)。這項在德國進(jìn)行的試驗(yàn)包括130名年齡介于18到60歲的健康志愿者,試驗(yàn)設(shè)計是為了評價GSK的病毒裂解佐劑疫苗的耐受性和免疫原性,并與一種無佐劑的測試用配方進(jìn)行比較。
在這項試驗(yàn)中,佐劑組接種佐劑疫苗三周后有98%以上的受試者產(chǎn)生了抗體,非佐劑組有95%的受試者產(chǎn)生了抗體。而佐劑疫苗的抗原含量為5.25微克,非佐劑疫苗則為21微克。佐劑疫苗臨床試驗(yàn)的成功意味著疫苗生產(chǎn)廠家可以用較少的抗原生產(chǎn)更多的疫苗,提高疫苗的產(chǎn)出率。(胡睿)
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