按照有關(guān)規(guī)定，在三個月內(nèi)參加過試藥的人，不能再參加下一次試藥。但對于職業(yè)試藥人來說，這樣的頻率遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足生活之需。他們至少一個月試一次藥。
有時候，醫(yī)生會告訴大家，職業(yè)試藥不是個好事兒�！霸囁帉Ω文I功能影響最大，各種藥物作用是會累積的，到一定年限，就會爆發(fā)�！�
文飛試藥的頻率屬于中等，一年試十次左右，再做個小中介，一年可以有三四萬元的收入。但他是個“月光族”，經(jīng)常邊數(shù)著僅存的零錢，邊打聽新的試藥信息。
在這行，文飛說，他也不會再交什么朋友�！皼]有一個同學(xué)知道我在干這行。這不是我的工作，我不想讓任何知道我真實(shí)姓名和家鄉(xiāng)的人，知道我在做這個�！�
亟待健全試藥法規(guī)
來自職能部門的監(jiān)管，在法律專家看來仍存在空白。目前的“規(guī)范”不具強(qiáng)制作用。
“自從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)在西方誕生后，試藥就一直沒有停止�！饼彄碥�，南京建康律師事務(wù)所律師，曾因代理江蘇省首起人體試藥案，之后常在醫(yī)療和藥監(jiān)領(lǐng)域辦案。
上世紀(jì)80年代，龔擁軍還在醫(yī)學(xué)院校讀書的時候，就做為健康受試者，參加過試藥。“我們學(xué)醫(yī)的，都把這樣的機(jī)會當(dāng)做為科學(xué)獻(xiàn)身，從來沒有人想過以此牟利。”
但隨著大量新藥的上市，試藥人不像先前那樣容易尋找，于是在上世紀(jì)90年代，出現(xiàn)了大量職業(yè)試藥人。
龔擁軍和北京律師協(xié)會醫(yī)療法律專業(yè)委員會主任陳志華都表示，中國需要更詳細(xì)健全的法律條文來保護(hù)試藥者的自身權(quán)益，以及對該行業(yè)的監(jiān)管。
來自職能部門的監(jiān)管，在法律專家看來仍存在空白。目前，國內(nèi)規(guī)范試藥行為的只有一部《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》�！霸撘�(guī)范并不具備強(qiáng)制作用，我在打官司的過程中，只能援引人身侵害方面的法律�！饼彄碥娬f。
而在西方，對試藥人的保護(hù)法律非常健全。以美國為例，新藥平均研發(fā)費(fèi)用為9億美元，其中人體實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)就占了40%。而且，醫(yī)藥公司必須簽訂保險合同，不但要為受試者試藥期間的不測投保，日后產(chǎn)生的毒副作用，也在保險范圍內(nèi)。
龔擁軍說，“因?yàn)�，國外醫(yī)藥公司在中國試藥，其數(shù)據(jù)有時候在其本國國內(nèi)是可以通用的。所以，中國更需要加強(qiáng)相關(guān)的法律建設(shè)。”
對于法律空白，國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司一負(fù)責(zé)人表示，按照現(xiàn)行法律法規(guī)，藥監(jiān)部門只能核定醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否有試藥資格，并對試藥項(xiàng)目進(jìn)行批準(zhǔn)和備案，“對試藥過程的監(jiān)管，應(yīng)該由衛(wèi)生部門負(fù)責(zé)�！�
“反對把試藥當(dāng)職業(yè)”
龔擁軍認(rèn)為，“試藥并不可怕，但以試藥為職業(yè)，就是在拿生命開玩笑。”
龔擁軍認(rèn)為，職業(yè)試藥人跟以前的“職業(yè)賣血人”很類似，都是以明天的健康換今天的錢，“我反對把試藥當(dāng)職業(yè)”。
陳志華和龔擁軍都認(rèn)為，政府應(yīng)該從第三方介入，來保護(hù)臨床試藥者的利益。尤其是健康受試者，為了賺錢，面對醫(yī)院更為弱勢�！皣也荒茏曇蝗耗贻p人以試藥為生。”
但醫(yī)學(xué)的發(fā)展，又離不開健康人體的試藥。龔擁軍認(rèn)為，遵循醫(yī)學(xué)常識的“試藥并不可怕”，但“以試藥為職業(yè)，就在拿生命開玩笑。”
龔擁軍建議，有關(guān)部門可以通過建立試藥人數(shù)據(jù)庫，嚴(yán)格身份核查等手段，杜絕職業(yè)試藥人這個灰色的群體。
目前，試藥人張可住在通州梨園地鐵站附近的一間地下室內(nèi)，月租150元。他覺得自己沒文化，又不想去打工，“出力氣一個月賺不到一千，還不及試次藥賺得多。”
但是他也害怕。害怕拿到試藥酬勞，在跨出醫(yī)院大門后一頭栽倒，可能就沒人管了。每天夜里睡覺，他會想是否還能見到明天的太陽。
于是，在不上網(wǎng)的日子，他會換上球鞋，走上地面，在人行道上跑步鍛煉，“運(yùn)動能安慰一下自己”。
(文中試藥者姓名皆為化名)
名詞解釋 試藥
每一種新藥在批準(zhǔn)生產(chǎn)、推向市場使用之前，都必須要經(jīng)過動物試驗(yàn)、人體試驗(yàn)。人體試驗(yàn)一般要經(jīng)過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期試驗(yàn)在健康人群中間進(jìn)行，其他三期則在病人中間進(jìn)行。
職業(yè)試藥人就出現(xiàn)在Ⅰ期人體試驗(yàn)中。
據(jù)專業(yè)人士講，能夠進(jìn)行臨床試驗(yàn)的新藥，均已完成了動物試驗(yàn)、毒性試驗(yàn)等臨床前的環(huán)節(jié)，藥物的療效和安全性已證明了80%以上，因此試藥人的安全系數(shù)是相當(dāng)高的，自愿試藥者所承擔(dān)的最大風(fēng)險是來自個體差異。
本報記者 孫旭陽 實(shí)習(xí)生 黃玉浩 北京報道
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