中新網(wǎng)杭州2月13日電(記者 童靜宜)浙江省食品藥品監(jiān)督管理局2月13日發(fā)布緊急通知，在浙江全省范圍內暫停使用和銷售黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連”注射液。

　　2月11日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局接到青海省報告，青海省大通縣3名患者使用標識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升/支)發(fā)生不良反應事件，并有死亡病例報告。

　　接到衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)管局內部明電后，浙江省食品藥品監(jiān)管局立即下發(fā)《關于立即暫停使用和銷售黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液的緊急通知》，要求在浙江全省范圍內立即暫停使用、銷售并封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液。同時要求各級食品藥品監(jiān)管部門立即將此通知傳達到轄區(qū)內所有醫(yī)療機構和藥品經(jīng)營企業(yè)，并認真做好核查、記錄和封存工作。

　　經(jīng)初步核查，2008年至今，浙江省尚未發(fā)現(xiàn)標示為0809028、0809030的問題批號產(chǎn)品;該省2008年至2009年從外省購進該公司生產(chǎn)的其他批次雙黃連注射液共51批次、57170盒，尚無使用該產(chǎn)品的嚴重不良反應報告。

　　據(jù)悉，浙江省食品藥品監(jiān)管部門將全力組織對黑龍江烏蘇里江制藥有限公司生產(chǎn)的雙黃連注射液的核查、暫停銷售使用等處理工作，并繼續(xù)嚴密監(jiān)控涉及該藥品的不良反應情況。(完)