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一個人的基因定下了,是否說明他的個性也跟著定下了?
文/袁越
世上找不出兩個完全一樣的人,每個人的長相、生理機能和性格都是獨特的,這是怎么回事呢?
最明顯的理由是基因。人類基因組中每個基因都有不同的功能,活性也都不一樣,這些不同基因的排列組合就是個性的主要來源。寫到這里,肯定有人會想到同卵雙胞胎。事實上,因為基因復制過程總會出錯,同卵雙胞胎之間的基因肯定也是有差異的,只是差異很小而已。
換句話說,世界上不存在兩個基因完全一樣的人,討論兩個基因一樣的人是否會有不同的個性,只存在理論上的價值。
但是,“理論價值”不等于“沒有價值”。同樣的問題換一種問法,就有實際價值了。上面那個問題可以換成一個等價的問題:如果一個人的基因已定,是否他的個性就完全定下了,沒法再改變了呢?
這個問題很宏大,需要用可靠的實驗數據來回答。拿人來做實驗顯然不現實,事實上,任何多細胞生物都太過復雜,必須先從單個細胞開始研究。不過,和大多數人的直覺正相反,單個細胞是最不容易研究的。縱觀科學發展史,你會發現基于單個細胞的研究一直是生物學領域的軟肋,因為細胞太小了,研究起來非常困難。科學家們通常的做法是先制造出一大堆基因完全一樣的細胞(克隆),然后把它們混在一起,研究它們的集體特性,得出的結果再除以細胞總數,就是單個細胞的個性。顯然,這樣做的基礎在于假定克隆細胞的基因都是一樣的,它們的個性也都是相同的。
不久前,上述假設遇到了強有力的挑戰。今年7月30日出版的《科學》雜志上刊登了一篇論文,這篇論文的作者是哈佛大學化學和生物化學系教授謝曉亮(Sunney Xie)博士,他領導的一個研究小組發明了一種熒光染色法,可以定量地將大腸桿菌內的信使核糖核酸(mRNA)和蛋白質進行染色。染色后的大腸桿菌依次通過一臺高速熒光定量檢測儀,就可以準確地測量出每一個細胞內部的特定mRNA以及特定蛋白質在那一瞬間的準確含量。
需要說明,蛋白質的生產過程需要經過兩個步驟。第一步是按照設計圖紙(DNA)的規定成立相應的施工隊(mRNA);第二步是施工隊在車間里生產出特定的蛋白質。以前的理論認為,一旦設計圖紙定好了,那么在特定的內部和外部環境下,細胞內的施工隊數量也就確定了,而一旦施工隊數量定了,蛋白質的數量也就跟著定下了。
為了檢驗這個理論的正確性,研究人員選出了1018個基因(約占大腸桿菌基因總數的1 /4),對它們的mRNA和蛋白質進行定量研究。結果發現,單個細胞內其個蛋白質的總數在0.1至10000之間浮動,相應的mRNA的數量在0.05至5之間浮動。也就是說,單個細胞內蛋白質和mRNA的數量存在巨大的差異,有的細胞內連一份拷貝都找不到,有的細胞內卻能找到成千上萬個拷貝。
事實上,科學家們早已知道細胞內的蛋白質數量存在差異,但這個實驗第一次用如此精確的方法測量了種類如此多的mRNA和蛋白質,得出的結論也著實讓科學家們吃一驚。要知道,這些細胞都來自同一個克隆,基因完全一樣,所處環境也沒有任何區別,為什么它們體內的mRNA和蛋白質數量竟然存在如此巨大的差異呢?
謝曉亮博士認為,這里面不存在什么奇怪的機理,答案只有一個,那就是“隨機”。在他看來,一個細胞內的蛋白質圖紙(基因)通常只有1~2張,負責成立施工隊的部門(轉錄調控因子)往往也只有少數幾個,兩者之間的合作存在極強的隨機性,某段時間內雙方很可能沒有碰上,于是mRNA的生產便停止了,蛋白質也就跟著停產了。
謝曉亮博士還預測,高等動物細胞內的這種“隨機性”應該比大腸桿菌更高,因為高等動物的DNA都是卷在一起的,解開染色體鏈的過程非常繁鎖,步驟更多,因此蛋白質生產過程受到概率的影響也就更大。
該實驗還得出一個有些奇怪的結論,那就是大腸桿菌細胞內的mRNA拷貝數量和蛋白質拷貝數量不成正比。這個結論似乎違反了分子生物學的一項基本原則,但是來自新澤西醫學院的桑杰•提亞吉(Sanjay Tyagi)博士認為,這個結果也很好解釋。在他看來,這是因為細菌mRNA壽命很短,通常只有幾分鐘,而蛋白質的壽命很長,通常可以維持幾個小時不被分解。大腸桿菌每隔30分鐘分裂一次,也就是說蛋白質的壽命大大超過了大腸桿菌的生命周期。這些蛋白質在細胞分裂時被隨機地分給兩個子細胞,于是細胞內的蛋白質很多都是來自母細胞,而不是來自自身的蛋白質工廠。
不管怎樣,這個實驗清楚地告訴我們,兩個細胞即使基因完全一樣,也會因為“隨機性”原因而變得完全不同。一個人體內有成千上萬個細胞,其結果更是千差萬別了。
(摘自《三聯生活周刊》)
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