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        《中華文摘》文章:人的個(gè)性是從哪里來的?

        2010年11月17日 14:50 來源:中國(guó)新聞網(wǎng) 參與互動(dòng)(0)  【字體:↑大 ↓小

          (聲明:刊用中國(guó)《中華文摘》稿件務(wù)經(jīng)書面授權(quán))

          一個(gè)人的基因定下了,是否說明他的個(gè)性也跟著定下了?

          文/袁越

          世上找不出兩個(gè)完全一樣的人,每個(gè)人的長(zhǎng)相、生理機(jī)能和性格都是獨(dú)特的,這是怎么回事呢?

          最明顯的理由是基因。人類基因組中每個(gè)基因都有不同的功能,活性也都不一樣,這些不同基因的排列組合就是個(gè)性的主要來源。寫到這里,肯定有人會(huì)想到同卵雙胞胎。事實(shí)上,因?yàn)榛驈?fù)制過程總會(huì)出錯(cuò),同卵雙胞胎之間的基因肯定也是有差異的,只是差異很小而已。

          換句話說,世界上不存在兩個(gè)基因完全一樣的人,討論兩個(gè)基因一樣的人是否會(huì)有不同的個(gè)性,只存在理論上的價(jià)值。

          但是,“理論價(jià)值”不等于“沒有價(jià)值”。同樣的問題換一種問法,就有實(shí)際價(jià)值了。上面那個(gè)問題可以換成一個(gè)等價(jià)的問題:如果一個(gè)人的基因已定,是否他的個(gè)性就完全定下了,沒法再改變了呢?

          這個(gè)問題很宏大,需要用可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來回答。拿人來做實(shí)驗(yàn)顯然不現(xiàn)實(shí),事實(shí)上,任何多細(xì)胞生物都太過復(fù)雜,必須先從單個(gè)細(xì)胞開始研究。不過,和大多數(shù)人的直覺正相反,單個(gè)細(xì)胞是最不容易研究的?v觀科學(xué)發(fā)展史,你會(huì)發(fā)現(xiàn)基于單個(gè)細(xì)胞的研究一直是生物學(xué)領(lǐng)域的軟肋,因?yàn)榧?xì)胞太小了,研究起來非常困難?茖W(xué)家們通常的做法是先制造出一大堆基因完全一樣的細(xì)胞(克隆),然后把它們混在一起,研究它們的集體特性,得出的結(jié)果再除以細(xì)胞總數(shù),就是單個(gè)細(xì)胞的個(gè)性。顯然,這樣做的基礎(chǔ)在于假定克隆細(xì)胞的基因都是一樣的,它們的個(gè)性也都是相同的。

          不久前,上述假設(shè)遇到了強(qiáng)有力的挑戰(zhàn)。今年7月30日出版的《科學(xué)》雜志上刊登了一篇論文,這篇論文的作者是哈佛大學(xué)化學(xué)和生物化學(xué)系教授謝曉亮(Sunney Xie)博士,他領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組發(fā)明了一種熒光染色法,可以定量地將大腸桿菌內(nèi)的信使核糖核酸(mRNA)和蛋白質(zhì)進(jìn)行染色。染色后的大腸桿菌依次通過一臺(tái)高速熒光定量檢測(cè)儀,就可以準(zhǔn)確地測(cè)量出每一個(gè)細(xì)胞內(nèi)部的特定mRNA以及特定蛋白質(zhì)在那一瞬間的準(zhǔn)確含量。

          需要說明,蛋白質(zhì)的生產(chǎn)過程需要經(jīng)過兩個(gè)步驟。第一步是按照設(shè)計(jì)圖紙(DNA)的規(guī)定成立相應(yīng)的施工隊(duì)(mRNA);第二步是施工隊(duì)在車間里生產(chǎn)出特定的蛋白質(zhì)。以前的理論認(rèn)為,一旦設(shè)計(jì)圖紙定好了,那么在特定的內(nèi)部和外部環(huán)境下,細(xì)胞內(nèi)的施工隊(duì)數(shù)量也就確定了,而一旦施工隊(duì)數(shù)量定了,蛋白質(zhì)的數(shù)量也就跟著定下了。

          為了檢驗(yàn)這個(gè)理論的正確性,研究人員選出了1018個(gè)基因(約占大腸桿菌基因總數(shù)的1 /4),對(duì)它們的mRNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行定量研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),單個(gè)細(xì)胞內(nèi)其個(gè)蛋白質(zhì)的總數(shù)在0.1至10000之間浮動(dòng),相應(yīng)的mRNA的數(shù)量在0.05至5之間浮動(dòng)。也就是說,單個(gè)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和mRNA的數(shù)量存在巨大的差異,有的細(xì)胞內(nèi)連一份拷貝都找不到,有的細(xì)胞內(nèi)卻能找到成千上萬個(gè)拷貝。

          事實(shí)上,科學(xué)家們?cè)缫阎兰?xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)數(shù)量存在差異,但這個(gè)實(shí)驗(yàn)第一次用如此精確的方法測(cè)量了種類如此多的mRNA和蛋白質(zhì),得出的結(jié)論也著實(shí)讓科學(xué)家們吃一驚。要知道,這些細(xì)胞都來自同一個(gè)克隆,基因完全一樣,所處環(huán)境也沒有任何區(qū)別,為什么它們體內(nèi)的mRNA和蛋白質(zhì)數(shù)量竟然存在如此巨大的差異呢?

          謝曉亮博士認(rèn)為,這里面不存在什么奇怪的機(jī)理,答案只有一個(gè),那就是“隨機(jī)”。在他看來,一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)圖紙(基因)通常只有1~2張,負(fù)責(zé)成立施工隊(duì)的部門(轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子)往往也只有少數(shù)幾個(gè),兩者之間的合作存在極強(qiáng)的隨機(jī)性,某段時(shí)間內(nèi)雙方很可能沒有碰上,于是mRNA的生產(chǎn)便停止了,蛋白質(zhì)也就跟著停產(chǎn)了。

          謝曉亮博士還預(yù)測(cè),高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的這種“隨機(jī)性”應(yīng)該比大腸桿菌更高,因?yàn)楦叩葎?dòng)物的DNA都是卷在一起的,解開染色體鏈的過程非常繁鎖,步驟更多,因此蛋白質(zhì)生產(chǎn)過程受到概率的影響也就更大。

          該實(shí)驗(yàn)還得出一個(gè)有些奇怪的結(jié)論,那就是大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的mRNA拷貝數(shù)量和蛋白質(zhì)拷貝數(shù)量不成正比。這個(gè)結(jié)論似乎違反了分子生物學(xué)的一項(xiàng)基本原則,但是來自新澤西醫(yī)學(xué)院的桑杰•提亞吉(Sanjay Tyagi)博士認(rèn)為,這個(gè)結(jié)果也很好解釋。在他看來,這是因?yàn)榧?xì)菌mRNA壽命很短,通常只有幾分鐘,而蛋白質(zhì)的壽命很長(zhǎng),通?梢跃S持幾個(gè)小時(shí)不被分解。大腸桿菌每隔30分鐘分裂一次,也就是說蛋白質(zhì)的壽命大大超過了大腸桿菌的生命周期。這些蛋白質(zhì)在細(xì)胞分裂時(shí)被隨機(jī)地分給兩個(gè)子細(xì)胞,于是細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)很多都是來自母細(xì)胞,而不是來自自身的蛋白質(zhì)工廠。

          不管怎樣,這個(gè)實(shí)驗(yàn)清楚地告訴我們,兩個(gè)細(xì)胞即使基因完全一樣,也會(huì)因?yàn)椤半S機(jī)性”原因而變得完全不同。一個(gè)人體內(nèi)有成千上萬個(gè)細(xì)胞,其結(jié)果更是千差萬別了。

          (摘自《三聯(lián)生活周刊》)

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