中新網(wǎng)海口7月28日電 題：院士的判斷：人類至少要等一百年才能用上基因組藥物

　　中新社記者 關向東

　　“人類至少要等待一百年，才能根據(jù)基因變異設計出針對性治療藥物”，中國軍事醫(yī)學科學院前院長、中將、中國工程院院士秦伯益，今天在此間作出如是的判斷。

　　“沒想到人類基因總數(shù)那么少；沒想到人和動物基因差別那么小；沒想到各種相關基因多得如牛毛；沒想到基因組藥物學那么招人炒；沒想到系統(tǒng)的縱向研究沒人搞；沒想到很多新藥苗頭打水漂”，面對目前生物醫(yī)學界熱衷的“人類基因組”研究，在今天開幕的海口醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇上，秦院士一口氣說了六個“沒想到”。

　　數(shù)十年從事新藥開發(fā)的秦伯益院士稱：由于人類基因組的發(fā)現(xiàn)，國際生物醫(yī)學界進入了后基因組時代，出現(xiàn)了一股基因組藥物學熱。許多基金申請經(jīng)常打著基因組藥物學的旗號，但從何下手研究，大多說不清楚。這是因為人類功能基因組、疾病基因組都還不清楚，基因組藥物學的切入點，藥物靶標仍很渺茫。

　　人類何時才能使用上“基因組藥物”？秦院士給出了這樣一份時間表：二000年，人類從解剖學、組織學的角度，測定了人類全部DNA序列，而這個序列形象地說是由數(shù)千頁各類符號組成的“天書”；秦院士判斷，大約在二0一0年前后，人類才能從解剖學、組織學的角度識別所有基因，破譯“天書”；預計到二0五0年前后，人類才能從生理、生化學角度，確定所有基因的功能；到二一00年，也就是一百年后，人類在病理學、診斷學方面，可以真正研究出基因與疾病的關系，確定基因變異對疾病的影響；之后，才談得上從藥化、藥理、藥物治療學角度，根據(jù)基因變異設計出“基因組藥物”。

　　他解釋說，目前人類仍處在研究藥物基因組( Pharmacogenomics )階段，即研究遺傳基因變異單核苷酸( SNP )多肽性與藥物反應的相互關系；需要幾代人的努力，人類的通力合作，才能進入基因組藥物( Genome-based Drug )研究階段，才可能將功能基因編碼產(chǎn)物如受體、信號轉(zhuǎn)導分子、酶等作為藥物分子作用的靶標，根據(jù)基因變異設計出針對性治療藥物。

　　對現(xiàn)在生物醫(yī)學界出現(xiàn)的浮躁心態(tài)，老先生不以為然，他說：要創(chuàng)新，但不輕言創(chuàng)新；要跨越，但不憑空跨越；實踐是評價創(chuàng)新最權(quán)威的標準。過去的經(jīng)驗和傳統(tǒng)方法不要輕言放棄。基因組學的新方法是藥學老方法的補充與發(fā)展，不是取代。今后基因組藥物會發(fā)展，但舊的藥物不會就沒有。科學的態(tài)度應該是新老并用，左右逢源。(完)海南分社關向東采簽發(fā)