中新網(wǎng)10月16日電國(guó)家食品藥品監(jiān)管局昨天宣布，中國(guó)將按照新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)全國(guó)血袋產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。未通過檢測(cè)的，將被取消產(chǎn)品的注冊(cè)登記資格。
央視國(guó)際消息，新的《一次性使用塑料血袋標(biāo)準(zhǔn)》于今年9月起正式實(shí)施。按照有關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該對(duì)新的血袋產(chǎn)品重新注冊(cè)登記。
國(guó)家食品藥品監(jiān)管局明確要求：今年11月10號(hào)前，生產(chǎn)企業(yè)必須按照新頒布的血袋質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)，并重新考核產(chǎn)品的生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則。未通過檢測(cè)的，不能注冊(cè)登記。
此外，一些企業(yè)對(duì)照新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，需要改變?cè)醒a(chǎn)品有效期的說明。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求這些企業(yè)盡快辦理說明書、標(biāo)簽和標(biāo)示的變更手續(xù)，否則，不能改變或者添加原產(chǎn)品使用有效期限的說明。
